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Sintesi e caratterizzazione di forme cristalline (polimorfi, sali e cocristalli) farmaceutiche con performance ottimizzate

Design e sintesi di forme cristalline (polimorfi, sali, cocristalli, idrati e solvati) di composti farmaceutici per il miglioramento della biodisponibilità e della stabilità. Metodi di caratterizzazione tramite NMR allo stato solido per l’identificazione di polimorfi, sali, cocristalli, idrati e solvati di composti farmaceutici tal quali, con eccipienti, in pastiglia, in polvere, cristallini e amorfi. Determinazione di impaccamento cristallino, dinamica e interazioni deboli (legami a idrogeno).

 

Link ai documenti ufficiali: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/CE/C4CE00549J#!divAbstract

                                           http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2013/CE/c3ce41026a#!divAbstract

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