Aggregatore di feed

Green Chem., 2026, 28,3788-3800
DOI: 10.1039/D5GC06240C, PaperSijia Pei, Yuanyuan Yue, Wenjun Du, Liwei Niu, Zhuo Li, Dawei Liu, Yunteng Qu, Long Xu, Xiaoxun Ma
A hierarchically porous N-doped carbon microsphere-supported single-atom Ni catalyst exhibits exceptional activity due to the synergy between Ni–N4 and pyridinic-N sites, where the Ni–N4 center drives hydrogen transfer via a “push–pull” mechanism.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3394-3431
DOI: 10.1039/D5GC05709D, Critical ReviewShenxu Bao, Zhanhao Wang, Wei Ding, Yimin Zhang, Caipeng Liu, Hongwei Zhang, Bo Chen, Chunfu Xin, Kaihua Xu
Integrating traditional and emerging recycling technologies improves the sustainability and efficiency of spent lithium-ion battery recycling, guided by life cycle and techno-economic assessments.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3813-3821
DOI: 10.1039/D5GC05057J, PaperJingwen He, Fei Song, Weiwei Zhang, Wenjun Wu
This work presents a sustainable strategy to design atomically precise 2D MOF-based SACs via backbone-ion engineering. High Pt loading and tailored local environments enable enhanced solar cell performance, providing a general platform for green single-atom systems.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3662-3672
DOI: 10.1039/D5GC06198A, Paper Open Access &nbsp This article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.Maxime Provost, Joao Tanepau, Thierry Buffeteau, Marie Gressier, Frédéric Lamaty, Julien Pinaud, Xavier Bantreil, Marie-Joëlle Menu, Sandrine Duluard
Direct mechano-organocatalysis with covalent catalyst functionalization on zirconia balls. Highly efficient reusable system. Purification-free process with near zero E-factor.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3731-3744
DOI: 10.1039/D5GC05035A, PaperKeerthivason Selladurai, Madhan Kumar Meganathan, Sathya Ramalingam, Nishad Fathima Nishter, Raghava Rao Jonnalagadda
Multifunctional silica nanocapsules stabilized by bio-based cholinium oleate replace conventional leather auxiliaries, delivering cold-resistant leathers with reduced water, surfactant, and energy consumption.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3847-3863
DOI: 10.1039/D5GC05601B, PaperQi Li, Junhua Di, Zhengyu Tang, Qing Li, Zhiyi Lu, Die Hu, Yu-Cai He, Cuiluan Ma
The sustainable synthesis of bio-based amines from renewable resources remains a major challenge due to the recalcitrance of lignocellulosic biomass and the limited stability and substrate scope of existing biocatalysts.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3673-3682
DOI: 10.1039/D5GC05666G, PaperHuancong Shi, Dong Guo, Hao Zhang, Rong Ma, Kai Chi, Yan Zhao
A pyrene-based donor–acceptor COF incorporating a π-extended naphthothiadiazole acceptor significantly enhances photocatalytic hydrogen peroxide production efficiency.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3745-3754
DOI: 10.1039/D5GC06279A, PaperZhang-Ye Han, Xuefeng Bai, Rui Li, Qiang Chen, Jian-Rong Li
A full-life-cycle circular protocol for bio-based dual-ligand Cu-MOFs integrates green synthesis, shaping, reconstruction, and recycling to deliver kg-scale, high-yield products for greenhouse gas capture, accelerating industrial deployment.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, 28,3596-3603
DOI: 10.1039/D5GC05752C, PaperJiangtao Sha, Huanhuan Li, Kun Guo, Jie Zhang, Jianqun Peng, Junyi Cao, Bishuang Chen, Wuyuan Zhang
The vanadium-dependent chloroperoxidase from Curvularia inaequalis catalyses the electrophilic halogenation of alkynes to α-bromoketones and 1,2-dibromostyrenes, with product selectivity governed by halide concentration.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Diego Tesauro

Sui PFAS avete potuto leggere molti post su questo blog (per esempio qui, qui e qui) pertanto è ormai noto a tutti, anche alla popolazione che non ha molta dimestichezza con la chimica, che si tratta di una classe di composti che, come dimostrano studi epidemiologici, provoca gravi danni alla salute essendo interferenti endocrini ed agenti cancerogeni. La presenza dei PFAS nell’ambiente si è ormai dimostrata pervasiva essendo utilizzati per svariate applicazioni e persistenti a causa delle elevata stabilità del legame C-F. Inoltre la limitatissima presenza del fluoro negli esseri viventi determina una mancanza di forme viventi in grado di metabolizzare questi composti. Su questa base la Direttiva UE 2020/2184 (Drinking Water Directive) (recepita in Italia dal D.lgs. 23 febbraio 2023, n. 1) stabilisce un limite massimo di 0,5 μgL-1 per “PFAS totale” (somma di tutte le sostanze per- e polifluoroalchiliche) e 0,1 μgL-1 per la “somma di 20 PFAS” (in Italia sono stati aggiunti in realtà altri 10 di cui 4 da monitorare da gennaio) specifici nell’acqua potabile, con obbligo di monitoraggio dal 12 gennaio 2026. A questi parametri si aggiunge con il decreto legislativo del 19 giugno 2025, n. 102 un limite di 10 μgL-1 da raggiungere nel 2027 per l’acido trifluoracetico (TFA, si veda questo post), il PFAS con massa molecolare più piccola. A seguito dei limiti imposti si pongono diverse problematiche a cui far seguire tutte le strategie per minimizzare l’impatto. La prima è la rimozione dall’acqua per uso umano per scendere sotto i limiti di legge, a cui è strettamente legata una seconda, quella di smaltire le sostanze rimosse dai supporti contaminati come i filtri a carbone attivi. Gli attuali approcci sono basati sull’incenerimento, sulla discarica o sul trattamento o la fluorizzazione. Ma nonostante i recenti progressi negli approcci non basati sull’incenerimento per la distruzione dei PFAS funzionalizzati, i processi per il riciclo dei perfluorocarburi (PFC) e dei PFAS polimerici come il Teflon o politetrafluoroetilene (PTFE) sono limitati a metodi che utilizzano temperature elevate o reagenti fortemente riducenti. Negli ultimi due anni sono stati messi a punto varie metodologie alternative per cui vari studi sono stati pubblicati con lo scopo di creare una filiera del fluoro completamente circolare.

Una strategia di bonifica proposta prevede l’assorbimento e utilizzo dei PFAS attraverso l’incorporazione nei sistemi di batterie ricaricabili a base di zinco acquoso a temperatura ambiente [1]. L’acido perfluoroottanoico (PFOA), uno dei PFAS più diffusi, viene adsorbito sulla superficie dello zinco tramite interazioni idrofobiche ed elettrostatiche, con un’efficienza di rimozione superiore al 98%, e parzialmente defluorinato in fluoruro di zinco dopo 24 ore, consentendo la loro applicazione come strato protettivo dell’anodo per migliorare le prestazioni della batteria. Più generale si dimostra un’altra tecnologia indirizzata non solo ai composti non polimerici, ma anche verso i fluoropolimeri come il PTFE ed il polivinilidene fluoruro (PVDF) [2] (Figura 1) .

Figura 1 Struttura del PVDF che è ampiamente utilizzato in applicazioni energetiche ed elettriche, tra cui come legante per batterie agli ioni di litio  e come  rivestimento posteriore per pannelli solari, la cui la sua produzione mondiale è in forte crescita (100 Kt nel 2025).  A differenza del PTFE, che può essere depolimerizzato per decomposizione termica nei suoi monomeri per il riciclaggio chimico, il PVDF è resistente alla depolimerizzazione per decomposizione e genera HF pericoloso durante la decomposizione termica.

Per raggiungere lo scopo i PFAS sono stati fatti reagire con sali di fosfato di potassio in condizioni meccanochimiche senza solventi, con un processo di mineralizzazione che permette il recupero del fluoro come KF e K2PO3F (Figura 2b). I sali di fosfato possono essere recuperati per il riutilizzo, il che implica che non vi sia un impatto negativo sul ciclo del fosforo. Pertanto, i PFAS non sono solo distruttibili, ma possono ora contribuire a un’economia circolare del fluoro sostenibile. La necessità di smaltire i polimeri fluorati ha spinto altri ricercatori a sviluppare un protocollo meccanico-chimico, cioè con o senza volumi modesti di solventi, che decompone il PVDF per generare KF come agente fluorurante nucleofilo (Figura 2c) [3]. Il vantaggio rispetto al precedente metodo è anche nella rapidità della reazione oltre all’impatto ambientale ridotto dalla mancanza del solvente. Inoltre il KF prodotto con questo metodo può essere utilizzato per formare in modo efficiente legami S–F, C(sp2)–F e C(sp3)–F, fornendo una soluzione sostenibile.

Figura 2a Strategie e sfide attuali per la degradazione dei PFAS. I fluoropolimeri (ad esempio, PTFE, PVDF) sono persistenti. I PFAS anfifilici (ad esempio, PFOA, PFOS) possiedono proprietà sia bioaccumulabili che persistenti. 2b Degradazione meccanochimica del PTFE. Sono stati impiegati sali di fosfato di potassio, producendo sali di fluoruro (KF, K2PO3F), che possono essere utilizzati come precursori per fluorochimici indispensabili. 2c Degradazione meccanochimica del PVDF, utilizzato come substrato modello in tetraidrofurano con tBuOK, producendo KF-nero, che è stato utilizzato nella reazione di scambio di alogeno (HALEX) utilizzata nella sintesi di vari intermedi farmaceutici e agrochimici, nonché nella deossifluorurazione. I residui includevano carbonio amorfo e PVDF non reagito.

Sebbene fossero necessarie temperature più elevate, condizioni simili erano applicabili per la degradazione dell’ etilene tetrafluoroetilene (ETFE), PTFE e policlorotrifluoroetilene (PCTFE); tuttavia, poiché PTFE e PCTFE non contengono atomi di idrogeno, è probabile che la loro degradazione proceda attraverso un meccanismo diverso.

I risultati rivoluzionari di questi ultimi due studi risiedono nella capacità di estrarre fluoruri dai rifiuti fluorurati e riutilizzarli per la sintesi di composti fluorurati indispensabili, come quelli farmaceutici. Questi approcci consentono il riciclo dei composti fluorurati evitando un depauperamento delle risorse di fluoro in quanto evita di estrarre il fluoruro di calcio che viene successivamente trasformato nell’HF che è, come noto, pericoloso in quanto molto reattivo in grado di attaccare anche il legame Si-O del vetro e che quindi richiede per il suo uso leghe particolarmente inerti quali il monel.

Ulteriori ricerche sui meccanismi di reazione dettagliati saranno cruciali per il progresso in questo campo, in quanto i sistemi dovranno essere adattati per ampliare la gamma di materiali di partenza fluorurati essendo gli studi fino ad adesso principalmente focalizzati su fluoropolimeri bioinerti e durevoli oppure solo sul PFOA. Tuttavia, una classe di composti fluorurati sono esclusi, cioè quello dei refrigeranti fluorurati come gli HFC, che sostituendo CFC a seguito del protocollo di Montreal sono potenti gas serra.

Ma recentemente uno studio, non ancora pubblicato, ma in preprint individua una trattazione degli idrofluorocarburi con esametildisilazide di potassio (KHMDS) che determina una rapida defluorurazione per produrre fluoruro di potassio anidro. Il fluoruro di potassio può quindi essere utilizzato per preparare un’ampia gamma di molecole organiche e inorganiche fluorurate, tra cui fluoruri di solfonile, fluoruro di arile, fluoruri alchilici, fluoruri arilici e una gamma di fluoruri del blocco p, in un processo di fluorurazione a trasferimento one-pot. Pertanto, la distruzione dei composti fluorati, con il recupero del contenuto di fluoro, sembra essere un approccio emergente per trasformare i rifiuti di PFAS in ricchezza.

Non possiamo che rallegrarci di fronte a questi studi ed il concetto di economia circolare del fluoro sembra attraente dal punto di vista ambientale minimizzando lo sfruttamento delle risorse, ma restano perplessità ed alcune considerazioni che vanno sicuramente fatte sul futuro dei composti fluorurati. Le problematiche del riciclo sono diverse e vanno dalla necessita di uno scale up dei processi attualmente impiegati solo in laboratorio, massimizzando l’efficienza della defluorizzazione e l’uso di catalizzatori specifici. Inoltre si possono produrre una serie di composti a catena corta fluorurati, che presentano potenziali rischi ambientali se non adeguatamente contenuti o trattati. Pertanto, il recupero del contenuto di fluoro dai rifiuti PFAS offre potenziali benefici ambientali e di efficienza delle risorse; tuttavia, il suo beneficio economico potrebbe essere limitato essendo la fluorite un minerale abbondante. Purtroppo è noto che, laddove non si prospetta una esigenza economica o geopolitica nel mondo attuale, è difficile che una pratica si diffonda.

Ed allora vale la pena investire risorse e forze nella distruzione dei PFAS? La riflessione andrebbe fatta a 360° gradi. La risposta sarebbe positiva per rimuovere, per quanto è possibile, la presenza a breve termine dei PFAS dall’ambiente, ma immediatamente puntare a delle alternative per sostituirli in tutte le applicazioni, in modo che a lungo termine se ne possa fare a meno. Ma ci sono composti che presentano prestazioni simili, in termini di idrofobicità, oleofobicità o resistenza chimica?  Gli ostacoli vengono in gran parte dalle proprietà uniche offerte dai materiali fluorurati di stabilità termica e proprietà di energia superficiale. Altri ostacoli verrebbero, chiaramente come sarebbe facile attendersi, dalle otto multinazionali dominanti il mercato che negli ultimi anni, almeno in occidente, dichiarano di aver investito per evitare ulteriori danni ambientali dove erano localizzati i loro impianti. A questo punto bisogna comunque tener presente che i maggiori produttori di polimeri fluorurati è la Cina. Ora queste prospettive andrebbero portate avanti con determinazione seguendo quello che già è stato enunciato a seguito del protocollo di Montreal del 1987 dove le parti hanno concordato che una “sostanza controllata dovrebbe essere considerata “essenziale” solo se (1) è necessaria per la salute, la sicurezza o è critica per il funzionamento della società (compresi gli aspetti culturali e intellettuali); e (2) non sono disponibili alternative o sostituti tecnicamente ed economicamente fattibili che siano accettabili dal punto di vista ambientale e sanitario”. Su queste basi nell’aprile 2024, la Commissione europea ha pubblicato una guida sui criteri e i principi per il concetto di uso essenziale nella normativa UE sulle sostanze chimiche per guidare l’eliminazione graduale delle sostanze chimiche più nocive. In sintesi, una valutazione dell’essenzialità dovrebbe rispondere a tre domande principali: (1) La funzione chimica della sostanza più nociva è necessaria affinché il prodotto finale fornisca il suo servizio? (2) L’uso della sostanza più nociva soddisfa almeno uno dei criteri elencati nelle linee guida per essere considerata necessaria per la salute e la sicurezza o critica per il funzionamento della società? (3) Sono disponibili alternative più sicure in grado di fornire funzioni simili e un livello di prestazioni sufficiente?

Ad esempio un polimero fluorurato che oggi risponde a queste domande è il Nafion (Figura 3) , essenziale come elettrolita solido in celle a combustibile (fuel-cell)e nelle celle utilizzate per la produzione della soda caustica in luogo delle celle a mecurio. Ma esistono anche casi in cui i composti fluorurati possono essere sostituiti.

Figura 3 Il Nafion è un polimerotetrafluoroetilene solfonato, scoperto alla fine degli anni sessanta del XX secolo da Walther Grot della DuPont; è il primo di una classe di polimeri sintetici aventi proprietà ioniche, chiamati ionomeri. Le proprietà ioniche uniche del Nafion derivano dall’inserimento di gruppi eterei perfluorovinilici che terminano con gruppi solfonici su uno scheletro di  Teflon.I protoni del gruppo solfonico “saltano” da un sito acido all’altro. La struttura porosa permette il passaggio di protoni ma la bassa conduttività della membrana impedisce il passaggio di elettroni.

Esistono molte sostanze basate su tensioattivi a base di silicone, idrocarburi e biocomposti attualmente presenti in un database che fornisce le informazioni tendenti ad aiutare a identificare le applicazioni dei PFAS per le quali almeno un’alternativa idonea è già disponibile sul mercato. Combinando queste informazioni con la valutazione della sicurezza delle potenziali alternative, per garantire che non presentino un rischio di sostituzione indesiderata, è possibile identificare gli usi non essenziali dei PFAS. Inoltre l’attività di ricerca può essere diretta verso la loro sostituzione come ad esempio recenti studi nell’ambito della sintesi peptidica cercano  di sostituire il TFA, ampiamente utilizzato nelle sintesi in fase solida per distaccare i peptidi dalla resina, con il  acido metansolfonico e formico [5].

Per approfondire :

1. Zhu, Y. T. et al. Small 21, e07204 (2025).

2. Hattori, M. et al. Nat. Chem. 17, 1480–1487 (2025).

3. Yang, L. et al. Nature 640, 100–106 (2025).

4. Figuière, R. et al. Environ. Sci. Technol. 59, 2031–2042 (2025).

5. Fidha F. et al. Green Chemistry 27, 14911(2025)

Green Chem., 2026, Accepted Manuscript
DOI: 10.1039/D5GC05349H, Perspective Open Access &nbsp This article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.Gabriela Budemberg, Rickard Jolsterå, Tommy Karlkvist, Saeed Chelgani
Despite growing interest in eco-friendly reagents for mineral processing, a standardized definition for green products in flotation operations remains absent. This study proposes a comprehensive classification framework for flotation reagents,...
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC06045A, PaperJianan Zhu, Hao Sun, Jianrong Mao, Yuan Zou, Fulin Yang, Yunwu Zheng, Can Liu, Xu Lin, Defa Hou, Mingbo Yang
A ternary TBAH/H2O/DMSO solvent was tailored to realize ultrafast, room-temperature dissolution of cellulose, which provided a promising and versatile platform for extending the application potential of cellulose in various fields.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC05768J, Tutorial ReviewShupei Zhou, Bingli Sun, Yue Han, Chuyu Yan, Yonghao Chen, Weihui Zhong, Fei Ling
This review summarizes the recent advances in the construction of diverse chiral centers by means of electrochemical enabled cobalt catalyzed enantioselective C–H activations.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC06439B, Paper Open Access &nbsp This article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.Preeti Kashyap, Marcin Jędrzejczyk, Mingjun Gu, Stephan N. Steinmann, David Kubička, Nicolas Keller, Carine Michel, Agnieszka M. Ruppert
A novel catalytic strategy using Ru/TiO2 enables selective ring hydrogenation or ring-opening of biomass-derived 5-hydroxymethylfurfural. Combined experimental and theoretical studies elucidate structure–activity relationships and reaction pathways.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC06807J, PaperJiajie Pan, Lingcai Zeng, Hao Wu, Tengrui Wang, Jieying Hua, Junhao Li, Kaixiang Shi, Rui Zhang, Yonggang Min, Quanbing Liu
Lithium-montmorillonite acts as a single-ion negative-charge accelerator in in situ polymerized solid electrolytes, enabling rapid ionic conduction and stable interfaces via anions anchoring, Li-ion adsorption and low-barrier Li-ion channels.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC06368J, Paper Open Access &nbsp This article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.Cornelis Post, George Karchilakis, Dina Maniar, Vincent S. D. Voet, Rudy Folkersma, Katja Loos
Overview of the enzymatic synthesis of various biobased and biodegradable (co)polyesters derived from BHMTHF, dimethyl adipate, BHMF, and FDCA.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC05791D, PaperChunling Ma, Xiaolei Cheng, Yuhua Wang, Ke Chen, Yihua Ma, Yuping Lin, Kun Guo, Zhiguang Zhu
An ARTP-derived high-growth C. necator chassis improves CO2 utilization and SCP synthesis.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC04603C, PaperShijia Li, Xin-Yan Wei, Jiao-Jiao Shi, Keyan Wang, Chang-An Wang, Chonggao Bao, Rongzhen Liu, Zhen-Hong He
The structural optimization of a monolithic catalyst based on 3D printing can effectively enhance its photothermal CO2 hydrogenation activity.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC06124E, PaperLujun Lou, Tianshuai Zhu, Jing-Jing Zhang, Zhen Chen
Herein, we report a photocatalyst- and metal-free, visible-light-induced hydrodifluoromethylation of unactivated alkenes via an acetamide-mediated activation of difluoromethyl aryl sulfones, a class of bench-stable CF2H reagents.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry

Green Chem., 2026, Advance Article
DOI: 10.1039/D5GC06361B, PaperJincheng Zhang, Jingyu Xu, Shubing Zhen, Chunyan Xu, Yuyun Xie, Jiayuan Luo, Xinhao Li, Jinxi Ye, Qian Qu, Tong Zhang
The CBS additive synergistically inhibits dendrite growth by reconstructing the Zn2+ solvation sheath and inducing a ZnS interfacial layer, significantly enhancing the cycling stability of zinc anodes.
To cite this article before page numbers are assigned, use the DOI form of citation above.
The content of this RSS Feed (c) The Royal Society of Chemistry